我国科学家日前在深海放线菌中发现了具有抗结核杆菌系列活性物质，并通过生物合成技术优化改造获得强效抗结核抗生素，效果可达目前抗结核药物活性的30倍。

记者从中国科学院南海海洋研究所获悉，新获得的化合物怡莱霉素Ｅ具有低细胞毒活性、强抗结核杆菌活性等特点，对乳腺癌等肿瘤细胞也显示一定抑制活性，可为新型抗结核药物的研发提供化学实体。相关研究成果已于近日发表在国际知名期刊《自然·通讯》上。

深海环境营养匮乏，生活在深海的微生物为了争夺生存空间，会产生抗生素抑制周边微生物的生长。共同通讯作者之一的中科院南海海洋研究所研究员鞠建华介绍，研究人员利用这一化学生态学原理从深海微生物中筛选抗菌活性物质，发现一株来自深海3560米的放线菌发酵提取物，对抗耻垢分枝杆菌具有较强的选择性抑制活性，并对肿瘤细胞增殖具有一定的抑制活性。

鞠建华说，研究人员对菌株进行扩大培养和活性追踪分离，再利用生物工程技术构建了高产菌株，定向生产新结构、高活性衍生物怡莱霉素Ｅ。

结核病目前依然是人类最为严重的传染性疾病，所引起的死亡率位居传染性疾病之首。同时，多重耐药菌株和泛耐药结核杆菌的快速传播及结核病与HIV并发感染等情况的出现，给本已严峻的结核病防控形势带来新的挑战，临床对高效低毒的新型抗结核药需求十分迫切。

文章链接：

Junying Ma, et al, "Biosynthesis of ilamycins featuring unusual building blocks and engineered production of enhanced anti-tuberculosis agents," Nature Communications 8, Article number: 391 (2017), doi:10.1038/s41467-017-00419-5

（本文文字来源：新华社；）

如若转载，请注明e科网。

如果你有好文章想发表or科研成果想展示推广，可以联系我们或免费注册拥有自己的主页