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[技术难题]药品生产企业的GMP文件体系的建立和完善
e科网 2015-11-02
导语

拟投入资金额80万,医药行业的技术咨询

企业名称:连云港贵科药业有限公司

项目简要说明:

公司按国际规范的标准,初步建立了符合cGMP的文件体系,包括QS(质量系统)、PS(生产系统)、PL(包装系统)、FE(设备设施系统)、LC(实验室控制系统)、MS(物料系统),需要对此文件体系进行动态的改进,故需求相关专家进行指导。

拟投入资金额:80万

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  • 医药
  • 文件体系
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  • 金陵 本科生 北京大学 本科
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